Главная Продукция Преимущества Нуклеоспермат натрия

Продукция

Преимущества Нуклеоспермат натрия

Научно-производственное предприятие «Фармэк», Москва, образованное группой инициаторов в 1990 г . начала интенсивные исследования возможностей новых препаратов на основе высокоочищенного ДНК. Фирмой была разработана оригинальная, промышленная технология получения лекарственного средства НАТРИЯ НУКЛЕОСПЕРМАТ, проявившего лечебные свойства в широком диапазоне заболеваний. Проведенные на базе НИИ экспериментальной диагностики и терапии опухолей и НИИ клинической онкологии ВОНЦ АМН РФ фармакологические и клинические исследования позволили компании «НПП Фармэк» в 1995 г . зарегистрировать НАТРИЯ НУКЛЕОСПЕРМАТ (НН) в Российском реестре лекарственных средств как эффективный и безопасный стимулятор лейкопоэза и иммуномодулятор.
  
Одновременно в результате целого ряда пилотных исследований “in vitro”, проведенных фирмой НПП ФАРМЭК в 1993-2000 годах на базе НИИ вирусологии имени Д.И. Ивановского РАМН, было достоверно установлено, что препарата НН обладает ярко выраженной вирулицидной активностью при сохранении характерной низкой цито- и общей токсичности. Это позволило фирме НПП ФАРМЭК получить разрешение ФК Минздрава РФ на проведение клинических испытаний на расширение области применения НН в качестве лекарственного средства для проведение комплексной терапии ВИЧ-инфекции. В результате проведенных клинических испытаний НН на базе отделения иммунодефицита Государственного научного центра «Института иммунологии» для препарата было получено разрешение в 2002 году для использования по новому назначению, как «Лекарственное средство для комплексной терапии ВИЧ-инфекции» и НН был рекомендован ФК к широкому применению в клинике.
  
Внедрение НН в широкую медицинскую практику позволяет принципиально усилить арсенал применяемых в настоящее время средств для подавления ВИЧ-инфекции, что в свою очередь дает возможность глобально воздействовать на ситуацию в России связанную с проблемой ВИЧ-инфицированных пациентов. Характерными отличиями НН являются его высокая вирусоподавляющая активность в отношении ВИЧ-инфекции при малой токсичности и отсутствии нежелательных побочных эффектов с сопутствующей высокой активностью в области стимуляции угнетенного кроветворения, дополнительное общее иммуностимулирующее действие препарата, позволяющее лечить сопутствующие СПИД заболевания, новый нетравматический способ введения, позволяющий обходиться без стационара и квалифицированного медицинского персонала, отсутствие устойчивых к НН штаммов ВИЧ.
  
Одним из очень важных стратегических свойств НН является высокая вирусоподавляющая активность, которую препарат проявляет одновременно в отношении Гепатита-С, герпеса I   II, геморрагической лихорадки, выявленная в экспериментах “in vitro”, что может вывести его в ряд уникальных комплексных вирусоподавляющих средств.
  
Препарат в настоящее время выпускается по патентной лицензии в ограниченном количестве (до нескольких тысяч курсов лечения в месяц) на лицензированном производстве НПЦ «ФАРМЗАЩИТА» ФНБА, Москва в тесном сотрудничестве со специалистами  LIR Laboratory of Innovative Research, Switzerland.
  
Основные этапы внедрения препарата предполагают поиск инвестора, написание расширенного бизнес-плана по построению производства и выведению препарата на Российский рынок, проведение расширенных клинических испытаний, подключение целевых организаций для продвижения препарата на рынок России, подключение проектной организации для выполнения проекта производства большой мощности с привязкой к конкретному месту, строительство и запуск производства с сопутствующей валидацией производства в соответствии с международными требованиями GMP, проведение необходимых мероприятий по включению препарата в список наиболее важных препаратов и получение госзаказа, мероприятия по подготовке к выходу на международный рынок.
  
 
Современное состояние исследований и разработок. Новизна предлагаемого подхода по сравнению с известными.
 
Вирус иммунодефицита человека 1-го типа (ВИЧ-1) является этиологическим агентом синдрома приобретенного иммунодефицита (СПИДа) – конечной стадии  протекания ВИЧ-инфекции, тяжелого расстройства иммунной системы человека, неизбежно заканчивающегося летальным исходом. ВИЧ-инфекция – заболевание, вызываемое вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ), длительное время персистирующее в лимфоцитах, макрофагах, клетках нервной ткани, в результате чего развивается  медленно прогрессирующее поражение иммунной и нервной систем организма, проявляющееся вторичными инфекциями, опухолями, подострым энцефалитом и другими патологическими изменениями, приводящие больного к гибели. На сегодняшний день в мире насчитывается около 40 млн. ВИЧ-инфицированных, около 7 млн. из них уже находятся на последней терминальной стадии заболевания – СПИД.
  
При современной терапии ВИЧ-инфекции возникают следующие характерные проблемы:
 
а)  Специфическая противовирусная терапия (СПТ) только частично подавляет репликацию вируса в организме ВИЧ инфицированных, так как  со временем увеличиваются этиотропно-резистентные штампы вируса.
  
б) На фоне постоянно увеличивающегося иммунодефицита велика вероятность присоединения оппортунистических инфекций (включая онкологические заболевания), протекающих в особо агрессивной форме. В связи с вышеизложенными фактами неуклонно растет число препаратов необходимых для лечения той или иной нозологии.
  
в) По мере развития ВИЧ-инфекции истощаются кроветворные органы, что приводит к острому дефициту форменных элементов крови.
  
При отсутствии методов специфической профилактики разработка эффективных методов терапии ВИЧ-инфекции является практически единственным средством борьбы с этим заболеванием. До начала 90-х основным классом химиотерапевтических препаратов оставались специфические ингибиторы РНК-зависимой ДНК-полимеразы ВИЧ-1 (азидотимидин, зальцитабин (хивид), ставудин, ламивудин, диданозин (вирасепт) и др.). Однако их использование существенно ограничивалось из-за высокой токсичности и, что более существенно, быстрой селекции резистентных вариантов вируса в организме.
  
Серьезный прорыв в терапии ВИЧ-инфекции наметился в конце 90-х гг. после разработки нового класса лекарств - ингибиторов протеазы вируса. Использование таких препаратов в сочетании с ранее употреблявшимися ингибиторами ревертазы ВИЧ настолько улучшало состояние пациентов, что такой метод лечения получил наименование HAART (от англ. highly active antiretroviral therapy, высокоактивная противоретровирусная терапия). Уже после 3-12 недель HAART наблюдается восстановление CD4+-клеток и уменьшение вирусной нагрузки до практически неопределяемых значений [Lederman M.M., Connick E., Landay A. еt al. Immunologic responses associated with 12 weeks of combination antiretroviral therapy consisting of zidovudine, lamivudine, and ritonavir: results of ACTG protocol 315. //J. Inf. Dis. –1998. –Vol.178. –P.70-79]. Первоначально, основываясь на предположении о том, что время жизни хронически инфицированных клеток в организме больного составляет 14-21 день, предполагалось, что полное избавление больного от вируса может наступить где-то через 3-4 года лечения с помощью методов HAART [Ho D.D., Neumann A.U., Perelson A.S. et al. Rapid turnover of plasma virions and CD4+ lymphocytes in HIV-1 infection. //Nature. –1995. –Vol.373. –P.123-126; Perelson A.S., Neumann A.U., Markowitz M. Et al. HIV-1 dynamics in vivo: virion clearance rate, infected cell life span, and viral generation time. //Science. –1996. –Vol.271. –P.1582-1586]. Однако очень скоро стало ясно, что латентно инфицированные CD4+-клетки памяти могут персистировать в организме значительно дольше (время их полужизни составляет от 6 до 44 месяцев), Таким образом, принимая во внимание, что около 105 таких клеток могут быть инфицированы способным к репликации вирусом, было подсчитано, что для полного выведения вируса из организма может потребоваться применять комбинированную терапию на протяжении 12-60 лет [Saag M.S., Kilby J.M. HIV-1 and HAART: a time to cure, a time to kill. //Nature Med. –1999. -Vol.5. –P.609-611], что, конечно, нереально.
  
Другая проблема, которая была обнаружена при попытке широкого применения метода HAART это его высокая токсичность, сопровождаемая большим количеством нежелательных побочных явлений. Эти явления во многих случаях приводили к невозможности продолжения курса терапии и являются серьезным фактором, ограничивающим масштабы применения метода HAART.
   
Кроме того, в настоящее время отечественная медицина не располагает средствами, достаточными для широкого применения даже метода HAART, т.к. известно, что стоимость годового курса HAART , включающий несколько ингибиторов обратной транскриптазы ВИЧ и одного ингибитора вирусной протеазы, составляет около 15-20 тысяч долларов.
  
Очевидно, что в такой ситуации требуется дополнить или заменить предлагаемую схему HAART другими препаратами, имеющими высокую вирусоподавляющую активность в организме больного, а также позволяющими организму бороться с «остаточным», латентным вирусом либо прямо, действуя на вирус, либо опосредованно, активируя противовирусный иммунитет и/или механизмы апоптоза. В связи с этим разработка новых препаратов, обладающих противовирусной активностью и характеризующихся другим механизмом действия, представляется перспективным направлением химиотерапии. Особую важность приобретает разработка новых препаратов с низкими уровнями цитотоксической активности, так как использование таких лекарств в сочетании с уже известными препаратами может оказаться особенно перспективным.
  
С 1990 г . интенсивные исследования возможностей препаратов нуклеиновых кислот начала проводить компания «Научно-производственное предприятие «Фармэк». Сначала исследования проводились на базе собственной научно-технологической лаборатории, затем на стадии предклинических исследований токсичности и специфического фармакологического действия полученной субстанции ДНК был привлечен при финансировании компанией «НПП Фармэк»  Научно-исследовательский институт экспериментальной диагностики и терапии опухолей Всероссийского Онкологического научного центра АМН РФ.
  
Потенциальные терапевтические свойства дезоксирибонуклеиновых кислот (ДНК) привлекали внимание исследователей, начиная с конца 1950-х годов [Panjvac B., Ristic J., Kawaziv D., Internat. Conf. Peac. Uses Atom. Energy, Proc.Soc. Unit. Nat., Geneva , 23, 64, 1958; Ledoux L. Progress in nucleic acid research and molecular biology, ed. I. Davidson and W.E. Cohn., v 4, p.231, Acad. Press, N.Y. 1965; Либинзон Р.Е., Рогачева С.А., Русинова Г.Г., Радиобиология. 7, 455, 1967; Рычнев В.Е., Фролов В.М., Нуклеиновые кислоты и их терапевтическое применение (обзор литературы). Врачебное дело, №8, с 114-118, 1981;]. С тех пор внимание к этому объекту не ослабевало. Один из последних обзоров на эту тему на русском языке, выполненный по заказу «НПП Фармэк» опубликован Л. К. Пащук, Г. Н. Апрышко и Е. М. Трещалиной в 1995 г . [Пащук Л.К., Апрышко Г.Н., Трещалина Е.М. Препараты ДНК как потенциальные терапевтические средства. Химико-фармацевтический журнал, т.29, № 6, с. 61-64., 1995.]. Важно отметить, что, несмотря на тот факт, что фармакологическая активность дезоксирибонуклеиновых кислот не подлежит сомнению, данные о специфической эффективности препаратов ДНК у различных авторов зачастую противоречивы. Большинство исследователей объясняют это тем, что биологическая активность препаратов ДНК в значительной степени определяется сырьевым источником и способом получения препарата [Белоус А.М., Экзогенные нуклеиновые кислоты и восстановительные процессы, М., Медицина, с. 126-140, 1974].
Компанией «НПП Фармэк» на первой стадии исследований была разработана и запатентована оригинальная технология получения лекарственного средства НАТРИЯ НУКЛЕОСПЕРМАТ, проявившего свойства эффективного стимулятора лейкопоэза и иммуномодулятора. Проведенные на базе НИИ экспериментальной диагностики и терапии опухолей и НИИ клинической онкологии ВОНЦ АМН РФ фармакологические и клинические исследования позволили в 1995 г . зарегистрировать НАТРИЯ НУКЛЕОСПЕРМАТ в Российском реестре лекарственных средств. Его показания к применению: профилактика и лечение лейкопений на фоне цитостатической терапии у  больных со злокачественными новообразованиями, получающих химио- и лучевую терапию в интенсивном режиме.
С начала 90-х годов на фармацевтическом рынке среди средств профилактики и лечения лейкопении по своей эффективности лидировали зарубежные синтезированные миелоидные факторы роста: гранулоцитарный колониестимулирующий фактор человека Г-КСФ и гранулоцитарно-макрофагальный фактор роста ГМ- КСФ. Это мощные средства усиления кроветворения, ослабленного у онкобольных в результате курса химиотерапии цитостатиками. К ним относятся ЛЕЙКОМАКСR (ГМ-КСФ, молграмостим) фирмы «Шеринг-Плау-Сандоз», НЕЙПОГЕНR  (Г-КСФ, филграстим), изготавливаемый фирмой «Хоффманн-Ля Рош» и ГРАНОЦИТ R  (Г-КСФ, ленограстим), изготавливаемый фирмой «Рон-Пуленк-Рорер». Кроме того, вне Европы на фармацевтическом рынке имеется второй ГМ-КСФ: ИММУНЕКС (САРГРАМОСТИМ). Сведения об этих препаратах приведены в обзорах [Summerhayes M., Факторы роста миелоидного гемопоэза в клинической практике: сравнительный обзор, European Hospital Pharmacy, v.1, № 1 pp. 30-36; № 2 p.p. 67-74, 1995; Clinical Pharmacist, v.1, №1, 1996].
  
Первые три из названных препаратов зарегистрированы в установленном порядке в России и присутствуют на Российском фармацевтическом рынке. Практика показала, что эти препараты высокоэффективны в отношении лечения лейкопении, вызванной приемом цитостатиков при онкотерапии. Однако, препарат лейкомакс требует большой осторожности при применении, поскольку он стимулирует появление моноцитов более физиологической нормы [Энциклопедия лекарств. Регистр лекарственных средств России, 6 Издание, 1999 г , стр.943 ]. Кроме того, все три препарата не свободны от побочного действия. В случае препаратов группы  Г-КСФ (граноцит и нейпоген) они проявляются в артралгиях, артериальной гипертонии, непостоянной тромбоцитопении, спленомегалии, повышенном содержании уратов в моче, требующих медикаментозной коррекции [Энциклопедия лекарств. Регистр лекарственных средств России, 6 Издание, 1999 г ,стр.836 и 992]. Препарат группы ГМ-КСФ лейкомакс еще более токсичен. Он вызывает артралгию, пирогенную реакцию, рвоту, диарею, парезы, нарушения сердечного ритма, мозгового кровообращения, тромбофлебит, гипоальбуминемию, гипоксию, летаргию и другие серьезные последствия [Энциклопедия лекарств. Регистр лекарственных средств России, 6 Издание, 1999 г , стр.943].
  
В опытах по предклиническому изучению токсичности НН показано, что он является малотоксичным веществом и хорошо переносится животными, не обладает местнораздражающим действием, не проявляет иммунотоксичности, не влияет на функцию ЦНС, сердечно-сосудистой, пищеварительной и мочевыделительной систем и состав периферической крови здоровых животных. Введение НН не влияет на рост злокачественных опухолей у мышей. Препарат не обладает тератогенным, эмбриотоксическими свойствами, мутагенной активностью. Такая же низкая токсичность и практически полное отсутствие нежелательных побочных последствий обнаружены при проведении клинических исследований. У 16 – 22% больных выявлены кратковременная гиперемия и умеренная болезненность в месте инъекции, повышение температуры до 38о С. Эти явления исчезали самопроизвольно, не требовали применения симптоматических средств и не препятствовали дальнейшему введению препарата. Все больные, получившие НН, отмечали удовлетворительную переносимость препарата. Других нежелательных побочных явлений обнаружено не было.
  
Объяснение этому может быть найдено в природном источнике сырья для получения препарата и технологии его получения, гарантирующей высокую степень очистки ДНК от белка и др. примесей. В отличие от зарубежных разработчиков подобных препаратов, которые на первое место в технологии ставят высокую повторяемость формулы и состава, и принципиально настаивают на синтезе, как единственно возможном способе получения таких препаратов, заведомо обрекая их на высокую токсичность, разработчики компании «НПП Фармэк» поставили во главе проблемы достижение наиболее возможно низкого уровня токсичности, соглашаясь на более широкий разброс технических параметров субстанции. При этом, естественно, технология получения субстанции отрабатывается так, чтобы специфический эффект лекарственного средства был гарантированно высоким и лежал в разрешенных пределах.
  
Это первое  целевое принципиальное отличие НН от его аналогов, заложенное его создателями вполне осознанно при разработке технологии получения.
  
Дальнейшая практика показала, что этот принцип оказал благоприятное положительное влияние на фармакологические свойства лекарственного средства, позволив добиться значительных преимуществ по сравнению с аналогами и в этой области.
    
Полученные клинические данные свидетельствуют о различной физиологической роли Г-КСФ, ГМ-КСФ и НН в кроветворении. Однако, несмотря на это эффект от применения НН и колониестимулирующих факторов Г-КСФ и ГМ-КСФ вполне сопоставим и какого-нибудь значительного преимущества в специфической активности этих сравниваемых препаратов не наблюдается. Однако яркой отличительной чертой специфической активности НН является отсутствие компенсаторного эффекта, который присущ зарубежным аналогам, а также отсутствие достоверно определимого эффекта «привыкания».
  
Эта характерная особенность НН, заключающаяся в практическом отсутствии токсичности и побочных эффектов, была взята за основу при принятии решения о проведении работ по исследованию вирусоподавляющих свойств НН. При этом разработчики вирусоподавляющего препарата НН, высказали центральную гипотезу о том, что широкий разброс параметров субстанции, таких как молекулярный вес и гиперхромный эффект, является принципиальным аналогом принципа комплексного действия, заложенного в метод HAART . Однако в отличие от совокупности высокостандартизированных по формуле синтезированных препаратов, применяемых в методе HAART, НН представляет из себя статистически однообразную смесь «обрывков» двойной спирали ДНК, полученных под воздействием мощного ультразвука, каждый из которых почти неповторим и является продуктом фактора случайности, заложенного в сам методе разрушения ДНК.
  
По мнению разработчиков НН это - второе принципиальное отличие от аналогов, которое является следствием первого, и позволяет гарантировать одновременно практически бесконечную многовариантность формы и состава препарата по отношению к быстро приспосабливающимся штаммам вируса и комплексность механизма блокирования патогенной активности вируса.
  
Компания «НПП Фармэк» начала еще в 1993 году и вела до настоящего времени широкий поиск в области определения вирусоподавляющих свойств полученного лекарственного средства на основе субстанции ДНК, методов ее модифицирования с целью усиления вирулицидной активности. Исследования проводились на базе целевых лабораторий Научно-исследовательского института вирусологии им. Д.И. Ивановского РАМН. В частности, после ряда пилотных исследований “in vitro” на цитотоксичность и вирулицидную активность в отношении вируса ВИЧ и получении предварительных положительных результатов, в 1999-2000 по инициативе «НПП «Фармэк» и при ее финансовой поддержке на базе Института вирусологии были проведены комплексные исследования вирусоподавляющей активности и цитотоксичности нескольких модифицированных препаратов на основе ДНК в отношении целого ряда опасных вирусов разной нозологии, арсенал лекарственных препаратов против которых в настоящее время почти отсутствует. Сравнение и анализ полученных результатов показали, что наибольший интерес представляют результаты, полученные в отношении вируса ВИЧ-1, герпеса I и II, гепатита С, геморрагической лихорадки.
  
Клинические исследования, проведенные в 2001- 2002 г .г. по разрешению ФК МЗ РФ на базе отделения иммунодефицита Государственного научного центра Института иммунологии на группе ВИЧ-инфицированных добровольцев из 20-ти человек показали ожидаемый разработчиками результат и подтвердили правильность их гипотез, вытекающих из заложенных по существу и форме технологических отличий от основных аналогов. Препарат показал высокую вирусоподавляющую активность по сравнению с группой, получающей тимазид при этом не было замечено каких либо серьезных нежелательных побочных последствий. Одновременно с  резким понижением содержания вируса ВИЧ в крови пациентов во многих случаях до ненаблюдаемой величины, было отмечено характерное улучшение самочувствия больных, принимающих НН, в частности заметное улучшение аппетита, сна,  увеличение веса до величины, которая наблюдалась у больного до заражения. Был апробирован и отработан новый нетравматический метод введения вирусоподавляющего препарата больному: ректально с помощью катетера длиной 10- 12 сантиметров , идея о применении которого возникла на основе результатов о фармакокинетике НН, исследования которой были проведены компанией «НПП Фармэк» в 1994- 1995 г .г.
На основании полученных результатов НН в настоящее время зарегистрирован по второму применению, как «Лекарственное средство для проведения комплексной терапии ВИЧ-инфекции».
  
Если обобщить все вышесказанное, НН является новым оригинальным лекарственным средством, единственным в своем роде обладающим одновременно фармакологическими свойствами стимулировать угнетенные кроветворные органы человека и оказывать активное вирусоподавляющее действие в отношении ВИЧ-1, персистируюшего в человеческом организме. При этом доказано в исследованиях “in vitro”, так же как и в отношении ВИЧ, что НН обладает активным вирулицидным действием в отношении вируса гепатита С,  вируса  герпеса  I  и  II, геморрагической лихорадки, что требует комплексной клинической проверки и, в случае подтверждения, может вывести препарат в ряд уникальных комплексных лекарственных средств, применяемых для лечения широчайшего ряда особо опасных заболеваний.
  
При этом в качестве основных фармакологических свойств НН, большинство из которых уникальны в комплексе, можно указать следующие:
  
Отечественный препарат НН является высокоэффективным средством борьбы с лейкопеническими осложнениями, обусловленными агрессивной полихимиотерапией, являющейся в настоящее время основным способом лечения онкологических больных и вирусоносителей ВИЧ, гепатита С, герпеса I и II, туберкулезной инфекции. Он стимулирует пролиферацию, дифференцировку и активацию соответствующих клеток – предшественниц нейтрофильного ряда и укорачивает время созревания нейтрофилов.
  
Одновременно НН является высокоэффективным лекарственнным средством для подавления острой и хронической вирусной инфекции ВИЧ и потенциально, гепатита С, герпеса I и II, вируса геморрагической лихорадки.
Общая и хроническая, а также цитотоксичность НН практически отсутствует в области, простирающейся до максимальных терапевтических доз, какие-либо значительные нежелательные побочные последствия отсутствуют. Более того, он является сильным детоксикантом, благодаря чему улучшает переносимость химиотерапии цитостатиками и вызывает у больных стойкое улучшение самочувствия.
  
НН в отличие от существующих аналогов позволяет проводить лечебный курс при «острых» лейкопениях на фоне интенсивной химиотерапии без ее прерывания и уменьшить частоту лейкопений 3 - 4 степени и нейтропений 4 степени в 2-2,5 раза, а также сократить их длительность и провести химиотерапию без септических осложнений.
Применение НН при «хронических» лейкопениях позволяет восстановить до нормы показатели кроветворения к 5 – 7 дню после окончания введения препарата. При применении удвоенной разовой дозы эти сроки возможно сократить до двух дней.
  
При применении НН превентивно (для восстановления кроветворения до начала курса химиотерапии), при проведении химиотерапии снижения числа лейкоцитов практически не происходит.
  
При применении НН не возникает тромбоцитопения, сопутствующая применению большинства альтернативных стимуляторов лейкопоэза.
  
Существенным достоинством НН, в отличие от альтернативных стимуляторов лейкопоэза является то, что после проявления его гематостимулирующего действия не наступает глубокая компенсаторная цитопеническая реакция.
НН проявляет эффективность при I, II, III и IV степенях лейкопении, возникающей вследствие химиотерапии.
Действие НН является дозозависимым. Стандартный курс профилактики и лечения I, II и III степеней лейкопении при онкозаболеваниях различного генеза – по 75 мг препарата в день в течение 5 дней или менее до достижения нормальных показателей в периферической крови. Рекомендуемый курс лечения IV степени лейкопении – по 150 мг препарата в день в течение от 5 и более дней. Стандартный курс лечения ВИЧ инфекции составляет 1-2 введения препарата в день, 1-2 раза в неделю ректально в количестве от 250 мг.
  
Препарат имеет перспективу применения в детской онкологии и гематологии. При этом лечение лейкопенических осложнений химиотерапии, а также снижение грибковых поражений и сопутствующих инфекций достигается от 1 – 2 введений препарата НН в дозе 75 мг/день.
  
Препарат имеет перспективу применения в гематологии для лечения лейкопении не онкогенеза, например для помощи больным, страдающим хроническими инфекционно-воспалительными заболеваниями, например туберкулезом.
  
Эффект от применения препарата НН заключается:
  • в активном подавлении вирусной инфекции;
  • в стимуляции лейкопоэза;
  • в заметном улучшении качества жизни больного, заключающемся в снижении риска возникновения сопутствующих осложнений или вторичных инфекций;
  • в укорачивании промежутков между циклами химиотерапии;
  • в проведении лечения цитостатиками без снижения запланированных доз;
  • в применении высокодозной химиотерапии;
  • в объективном улучшении самочувствия.

Сайт разработан в imaxmedia.ru
Copyright © 2019 ОАО «Аполлон»
Все права защищены
ОАО «Аполлон»
121471, г.Москва, ул. Рябиновая, дом 43

Тел.: +7 (495) 609 1118,
Факс: +7 (495) 792 7618

info@pharmek.ru